[복사본] 인테리어뉴스

숙면 유도 마그네슘은NMDA수용체를 차단해주는 역할을 해 신경을 이완시키고 불면증을 완화한다.

NMDA수용체는 해마 속 기억력 유지와 통증 감지 등의 역할을 하는 것으로 과활성화되면 뇌 신경이 흥분되면서 잠을 못 자게 된다.

따라서 마그네슘은 불면증 환자의 보조 요법으로 사용할 수 있다.

주로 콜린분해효소 억제제나NMDA 수용체길항제가 사용되며, 필요에 따라 우울증이나 불안 증상에 대한 약물도 처방된다.

비약물치료로는 인지재활치료, 작업치료, 운동요법, 언어치료 등이 있으며, 이러한 치료들은 환자의 전반적인 삶의 질을 향상시키는 데 기여한다.

특히 규칙적인 운동과 사회적 활동 참여는.

이를 통해NMDA-수용체매개 신경독성과 활성산소 손상을 차단해 혈전제거술 이후 신경세포 손상을 예방할 수 있다.

최근에는 임상 2상과 3상의 통합 분석 결과, 응급실 도착 후 신속한 투약 시 환자의 장애가 개선되는 것으로 확인됐다는 내용을 지난달 열린 '2024 대한뇌졸중학회 국제학술대회(ICSU 2024)'에서.

2)NMDA 수용체길항제 알츠하이머 치매에서NMDA 수용체는 glutamate에 의해 활성화되어 흥분성 독성(excitotoxicity)을 유발하여 신경 퇴행이 진행되는 것으로 알려져있다.

또한 비정상적인 과흥분은 베타-아밀로이드 단백질(Amyloid β)과 타우 단백 (tau) 생성 증가와 관련이 있다는 보고도.

그란츠리버파크

REL-1017은NMDA 수용체를 차단하여 과활성화된 신경 채널만 선택적으로 억제하면서도 정상적인 신경 신호 전달을 유지하도록 설계된 약물이다.

회사는 이번 결정이 데이터 모니터링 위원회(DMC)가 Reliance II 3상 시험 데이터를 분석한 결과, REL-1017이 주요 효능 평가 기준(primary efficacy.

달자넴도르는 동종 계열 내 최초의NMDA 수용체(뇌세포간 신호 전달을 조절하는 신경 수용체) 양성 알로스테릭 조절제다.

알로스테릭 조절제란 특정 약물과 동일한 수용체에 결합해 효과를 강·약화하는 약물을 말한다.

달자넴도르는 임상 2상 시험 'LIGHTWAVE'에서 효과를 입증하지 못했다.

달자넴도르는 계열 내 최초NMDA 수용체양성 알로스테릭 조절제(PAM)다.

임상 2상 1차 평가지표는 인지기능을 측정하는 검사인 '웩슬러 성인용 지능검사 4판'의 임상 84일차 점수였다.

달자넴도르는 위약군 대비 유의미한 개선 효과가 없었다.

이에 세이지는 임상을 중단하기로 했다.

세이지 테라퓨틱스는 연이은 실패로 인해NMDA 수용체양성 알로스테릭 조절제에 대한 추가 개발 계획을 중단했다.

매사추세츠에 본사를 둔 세이지는 헌팅턴병과 관련된 인지 장애를 가진 189명의 환자를 대상으로 약물 후보와 위약을 비교한 2상 임상시험의 데이터를 보고 포기했다.

그리고 2019년에 앨러간(Allergan)이 5억 6천만 달러에 나우렉스(Naurex)를 인수할 때 인수한NMDA 수용체조절제는 3상 MDD 임상시험에서 실패했다.

올해 유럽에서 이미 여러 건의 대규모 제조 지출이 예정된 가운데, 사노피(Sanofi)는 오랫동안 승인된 이식 치료제와 비교적 새로운 1형 당뇨병 치료제의.

치매 환자에게 주로 처방되는 약물은 아세틸콜린 분해 요소 억제제와NMDA(N-methyl-D-aspartate)수용체길항제 계열로, 환자의 인지 기능 저하를 지연시키는 데 초점이 맞춰져 있다.

그러나 전 세계적으로 수많은 연구와 임상실험이 진행되고 있음에도 불구하고, 치매 치료제 개발은 여전히 난관에 봉착해 있다.