[복사본] 인테리어뉴스

김용주 리가켐바이오 대표이사가 항체약물접합체(ADC) 신약후보물질개발에 본격적으로 속도를 낸다.

지난해 리가켐바이오가 오리온에 인수된 이후 확보한 자금을 바탕으로 올해 연구개발(R&D)에 투자를 확대하고 있다.

김용주 리가켐바이오 대표이사(사진)가 지난해 오리온으로부터 대규모 자금을.

라노바는 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종후보물질LM-305를 반환의무 없는 계약금 735억원을 포함해 총 8000억원 규모로 기술 이전한 바 있다.

또 지난해 11월 MSD에 PD-1·VEGF(혈관내피성장인자) 이중특이항체 LM-299를 임상 1상 단계에서 반환의무 없는 계약금 8300억원을 포함해 총 4조6000억원.

이 회사의 대표적인 신약후보물질인 IDRx-42는 표적 항암물질로, 면역세포가 암세포를 인식해 공격할 수 있도록 돕는 약물로 알려졌다.

면역항암제와 정밀의료 분야에 대규모 투자를 하고 있는 일라이릴리도 유방암 치료제 PI3Kα 억제제를 개발하기 위해 25억달러(3조6600억원)에 미국 스콜피온.

에이비엘바이오(298380)가 기술수출한 신약후보물질의 상업화 시계가 빨라지고 있다.

조만간 임상 2/3상 톱라인(주요 지표) 발표가 예상되는 항암제는 연내 미국 식품의약국(FDA) 승인도 가능할 것이란 전망이 나온다.

흥신소비용

20일 관련 업계에 따르면 미국 컴퍼스테라퓨틱스는 올해 임상 개발 계획 중.

앞서 사노피에 10억6000만달러(약 1조5400억원)에 기술이전한 신약후보물질이다.

현재 미국에서 90명을 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다.

그는 "사노피가 이르면 올해 6~7월 임상 2상에 진입할 예정"이라며 "이미 환자 모집까지 완료했다"고 말했다.

또 "사노피와 계약에 따라 임상 2상에 진입하면.

20일 제약업계에 따르면 SK바이오사이언스는 프랑스 제약사 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균백신후보물질'GBP410'의 3상 임상시험계획(IND)을 최근 한국과 미국에서 연이어 승인받았다.

GBP410은 기존 13가와 15가 백신 대비 더 많은 혈청형을 포함, 예방 감염 범위를 넓힌 게 특징이다.

2023년 12월 5일 이동건 SK증권 연구원은 종근당의 신약후보물질의 기술이전 성과가 내년에 본격적으로 기업가치에 반영될 것이라고 전망했다.

2023년 1월 10일 김형수 한화투자증권 연구원은 신약과 바이오시밀러 출시로 2023년 안정적인 성장과 수익성 개선을 전망했다.

대표적인 신약후보물질인 KINE-101은 만성염증성탈수초성다발신경병증(CIDP) 치료를 목표로 하며 조절T세포(Treg)를 활성화하여 면역 체계를 조절하는 차별화된 기전을 강점으로 내세우고 있다.

현재 KINE-101은 기존 스테로이드 및 면역글로불린 치료에 반응하지 않는 CIDP 환자를 대상으로 한 임상시험에서.

라노바는 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종후보물질LM-305를 반환의무 없는 계약금 735억원을 포함해 총 8,000억원 규모로 기술 이전했으며, 2024년 11월 MSD에 PD-1·VEGF(혈관내피성장인자) 이중특이항체 LM-299를 임상 1상 단계에서 반환의무 없는 계약금 8,300억원을 포함해 총 4.

다트로웨이는 다이이찌산쿄가후보물질을 발굴한 후 아스트라제네카와 공동 개발 중인 TROP2 단백질 표적 데룩스테칸 ADC로, 엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)에 이어 양사가 미국에서 승인을 획득한 두 번째 데룩스테칸 계열 ADC다.

지난 12월에 일본에서 첫 글로벌 승인을 획득했으며, 유럽연합.